Supervisor, Production - #2717776

Für unsere Abteilung Produktion – Workflow EDO suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Leiter Produktionsteam (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Führung sowie die Entwicklung eines Produktionsteam im Schichtbetrieb (Sicherstellung eines adäquaten Schulungsstandes aller Mitarbeitenden, inkl. Qualifizierung neuer Mitarbeitender, sowie Verantwortung für Schicht-, Urlaubsplanung)
• Führung eines Teams aus >30 Mitarbeitenden in unterschiedlichen Funktionen (Einrichter, Maschinenführer, Koordinatoren, Linienmitarbeiter)
• Abteilungsübergreifende Entwicklung und Abstimmung von Prozessen sowie von Projekten
• Qualitative und quantitative Sicherstellung des Produktionsprozesses an den Fertigungsanlagen
• Störungsmanagement bei Abweichungen und Herbeiführen von technischen und pharmazeutischen Entscheidungen mit allen relevanten Abteilungen
• Führen von Schichtübergaben zu Schichtwechseln und damit einhergehende Bündelung aller relevanten Informationen des gesamten Produktionsprozesses
• Schnittstellensteuerung zwischen den Abteilungen Qualität, Qualitätssicherung, Fertigungssteuerung, Logistik sowie auch der Betriebstechnik/ Werkstatt
• Eigenverantwortliche Betreuung und Umsetzung von produktionsübergreifenden Projekten
• Fristgerechte Umsetzung und Einhaltung von Änderungen für die Produktion im aktuellen Change-Management
• Sicherstellung von termingerechten Freigaben der Waren
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Herstelldokumenten etc.
• Koordination von Fertigungsaufträgen in Abstimmung mit der Planung
• Einhaltung der festgesetzten Spezifikationen und Qualitätsstandards im Produktionsteam (GMP, AMWHV, AMG)
  
  

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie oder Biologie) oder naturwissenschaftliche/ technische Ausbildung mit entsprechender langjähriger Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Vertiefte Kenntnisse in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, gepaart mit starker Eigenmotivation
• Lösungsorientierte, sowie systematische, analytische und effiziente Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke und das Talent, Menschen zu begeistern, im Team wie auch in anderen Funktionsbereichen
• Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten gesetzlichen Anforderungen (AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien, ICH-Richtlinien etc.)
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
  

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Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung ausschließlich über HR Central ein.

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Berlin, 01.10.2026/ Aushang bis 14.10.2026